新京报讯（记者田杰雄）11月17日，第七届DIA中国药物研发创新大会（CDDI）在北京顺利开幕，大会以“新格局、 新机遇、新靶点、新技术、新治疗、新转化”为核心词，特设九大专题。新京报记者获悉，本次大会为2022年北京·昌平生命科学国际高峰论坛系列活动，昌平区区长支现伟在论坛致辞中表示，希望能乘此次大会的东风，加快推进一系列医药相关重点项目，与更多科学家、企业家一起，携手打造北京医药健康产业的“核爆点”。
在药物的早期临床研究阶段，安全性评价是核心内容之一，其中，对于药物心脏安全性的评价，特别是在抗肿瘤药物研发领域，近年来越来越受到重视。
高博医疗集团临床研究中心首席医学官侯杰博士在会上指出，当前中国生物医药行业火热发展，审评审批制度及政策的不断落地，创新药物研发过程中的安全性评价日益引起重视，新药的心脏安全值得研究团队及研究者关注。ICH E14将于明年7月在中国落地实施，意味着心脏安全评价是各类新药临床研究需要考察的一个重要的因素。“心脏安全评价也是创新药早期临床研究中难度较高的环节之一，本次论坛我们从实战角度出发，共同讨论创新药心脏安全评估相关问题，以期促进创新药安全高效地研发。”侯杰说。
在大会特设的“创新药早期临床研究瓶颈突破”分论坛，高博医疗集团临床研究中心首席科学顾问、原北京协和医院临床药理中心江骥教授也提到，创新药物临床研究周期长、投入高、风险大，除了药物本身的特性，仍有诸多因素会影响临床试验的成败，早期临床研究在国内仍处于发展阶段，面临许多挑战。“本次论坛，我们邀请三位讲者，从临床药理、同位素示踪研究两个角度来探讨创新药早期临床研究，这两门新兴学科在我国相关研究起步较晚，但随着国内创新药物研发水平的逐渐发展和药物上市前监管要求的愈发严格，短板不断补齐，突破技术瓶颈。”
众所周知，创新药物研发作为保障国民健康必不可少的一环，是国家战略规划的重点布局方向。也正是在国家政策导向的基础上，创新药物研发进入了黄金发展期。根据麦肯锡2020年发布的最新数据，我国新药研发占全球的13.9%，已位列第二梯队。
站在新的历史起点，聚焦以临床需求及价值为引导，回归源头创新，做真正能满足患者需求的好药、创新药，是当前我国的新药创制面临的核心课题。这也意味着科学家和企业需要从更早期开展临床研究探索，提升新药研发的原始创新力。
新京报记者获悉，2022 DIA中国第七届药物研发创新大会（CDDI）是其中一场专题论坛，是由DIA（药物信息协会）中国主办的一场线上盛宴，并由2022北京·昌平生命科学国际论坛组委会任指导单位，北京新生巢创新中心作为支持单位。大会于2022年11月17日起在线上举办，11月17-19日期间，每日各有一场在线直播，18日起，还将陆续上新点播专场内容。
编辑 张树婧
校对 柳宝庆
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